La vacuna de Pfizer concluye su ensayo con eficacia del 95%

Pfizer Inc anunció el miércoles que los resultados finales de un ensayo a gran escala de su vacuna contra el COVID-19 mostraron una eficacia del 95% y dijo que solicitará la aprobación para su uso de emergencia en Estados Unidos tras haber acumulado dos meses de datos sobre seguridad sanitaria.

La farmacéutica dijo que la eficacia de la vacuna desarrollada junto a su socia alemana BioNTech fue coherente consistente en grupos demográficos por etnia y edad, y que no se detectaron efectos adversos importantes, en una señal de que la inmunización podría extenderse en poblaciones de todo el mundo.

La eficacia en adultos mayores de 65 años, que son particularmente vulnerables al virus, fue superior al 94%.

El análisis final fue revelado justo una semana después de que los resultados iniciales de su vacuna demostraron una eficacia mayor al 90%. Otra compañía estadounidense, Moderna Inc, reveló el lunes los datos preliminares de su vacuna contra el COVID-19, mostrando una eficacia similar.

Los datos mejores a los previsto de las dos vacunas, que utilizan una nueva tecnología denominada «RNA mensajero (mRNA)», han cimentado las expectativas de que pueda frenarse el resurgimiento de la pandemia, que ha causado la muerte de más de 1,3 millones de personas en el mundo y arrasado la economía mundial.

Pasarán meses antes de que puedan comenzar las inoculaciones de la población

Sin embargo, si bien algunos grupos como los trabajadores sanitarios tendrán prioridad para la vacunación en Estados Unidos este año, pasarán meses antes de que puedan comenzar las inoculaciones de la población en general.

Pfizer dijo el miércoles que registró 170 casos de la enfermedad en su ensayo con más de 43.000 voluntarios, de los cuales 162 estaban en observación por la aplicación de un placebo y ocho habían recibido las dosis de la vacuna experimental.

Diez personas desarrollaron síntomas graves de COVID-19 y de ellas solo una había recibido la vacuna.

La compañía también afirmó que la vacuna fue bien tolerada y que los efectos secundarios fueron en su mayoría de leves a moderados y que desaparecieron rápidamente.

El único efecto adverso severo que afectó a más del 2% de las personas vacunadas fue la fatiga, detectada en el 3,7% de los receptores después de la segunda dosis. Los adultos mayores eran más propensos a registrar fiebre y efectos adversos menores después de la inoculación.

Urgencia por una nueva ola pandémica

Los resultados se dan a conocer cuando el virus se propaga desenfrenadamente en Estados Unidos, Europa y otras partes del mundo, lo que ejerce una enorme presión sobre los sistemas de salud ante el número récord de nuevos casos y hospitalizaciones.

Se espera que la llegada del invierno en el hemisferio norte, junto con la temporada navideña, empeore los contagios a medida que las personas pasan más tiempo en espacios cerrados y se reúnen con sus familias.

«Ya que hay cientos de miles de personas que se infectan todos los días, necesitamos urgentemente entregar una vacuna segura y eficaz al mundo», dijo el primer ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado.

Pfizer y BioNTech también dijeron que planean enviar los datos a otras agencias reguladoras en el mundo y Estados Unidos. También tienen previsto enviar los análisis del estudio final a una revista científica para la revisión de sus pares en la comunidad científica.

El grupo farmacéutico reiteró que espera producir hasta 50 millones de dosis de vacunas este año, suficiente para proteger a 25 millones de personas, y añadió que quiere fabricar hasta 1.300 millones de dosis en 2021.

Fuente: Inveting